【欧洲时报讯】多囊肾病、被称为阿尔波特综合征的遗传性肾炎、家族性肾炎及遗传性进行性肾炎、肾小球疾病……在法国，这些罕见病的发病率低于万分之五，但已经发现约有700种此类疾病，可能影响从人类胎儿到成人的所有年龄段，其显著特点就是：这些疾病通常多年无症状，可一旦症状出现，往往为时已晚。患者将突然面临透析治疗，并被列入肾移植等待名单。这些揪心的情况在很大程度上是可以预防的。
里昂大学医院儿科肾脏病专家、ORKiD罕见肾病网络负责人奥贝尔托莱-托马斯教授强调说：“我们正在积极推动将尿液试纸检测纳入儿童健康档案，由家庭医生在儿童6岁和11岁时开处方单，进行检测分析，与加强疫苗接种同时进行。该检测可以发现尿液中是否有蛋白质，这是肾脏损伤的标志。对儿童来说，这项检查是一种无创且不会引起焦虑的检测”。这项检测关系重大。波尔多大学医院西南罕见肾病参考中心儿科医生杰罗姆·哈兰巴特教授表示：“检测的目标是筛查未来可能的肾脏疾病患者，以便通过健康的生活方式和治疗来干预、延缓肾脏功能的衰退，从而制定预防策略”防患于未然。
贝尔托莱-托马斯教授也补充说：“这些措施可将进行透析和肾移植治疗的时间推迟约十五年。每年的透析费用至少为每位患者5万欧元。而尿检试纸只需几分钱。”
接受透析治疗的孩子，每两天就要连接机器四个小时，根本无法过上正常的生活。他们常常无法参加课外活动，进行娱乐休闲……更不用说疲劳、疼痛、焦虑以及对家庭造成的重大影响了。
通过尿检试纸进行确诊后，患儿至少可以延长十年的健康寿命。考虑到移植器官的寿命有限，这项技术还能减少肾脏移植的次数，并降低患者终生服用抗排异药物的需求。
（编辑：法雨）
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