法国官方警告服用地索高诺酮避孕药患肿瘤风险或增加

【欧洲时报9月11日夏莹编译】法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）敦促受影响的患者，如果出现疑似症状，例如持续性头痛、视力障碍或记忆力减退，应立即就医。

欧洲新闻台援引法新社报道，法国国家药品与健康产品安全局（ANSM）10日宣布，在法国，160万服用过地索高诺酮类避孕药（包括Antigone、Cerazette、Elfasette和Optimizette等）的女性将收到一封信函，告知她们患脑膜瘤的风险增加。但该卫生机构强调，这种风险仍然“很低”。

此外，约9万名开具过这些药物的医生也将收到通知。ANSM建议，如果女性出现持续性头痛、视力障碍、肌肉无力、平衡或言语障碍、记忆力减退，或癫痫发作加剧或发作频率增加等症状，应咨询医生。医生可能会建议进行脑部核磁共振成像检查。

服用时间越长，风险越高

脑膜瘤是一种起源于脑膜的肿瘤。虽然大多数情况下是良性的，但根据其大小和位置，也可能导致严重的神经系统问题。

根据Epi-Phare科学研究小组于2024年发表的一项研究，每67000名服用地索高诺酮的女性中，就有一人会患上与该避孕药相关的脑膜瘤。而服用该药物满五年后，这一比例上升至每17000人中就有1人。

与未服用该避孕药的女性相比，连续使用七年后，患病风险会增加一倍。不过，停药一年后，该风险便会消失。45岁以上的女性，以及此前曾服用被视为高风险的孕激素类药物超过一年的女性，受此影响尤为显著。

然而，这种风险远低于其他孕激素类药物，例如Androcur、Lutényl、Lutéran、Colprone或Depo-Provera，后者均建议定期进行脑部影像监测。

“这种风险很低，与Androcur的风险相比根本无法相提并论，Androcur在服用五年后风险将增加20倍。”ANSM医学主任伊莎贝尔·约尔吉安（Isabelle Yoldjian）表示。

切勿在未咨询医生的情况下停止避孕

ANSM敦促所有女性不要在未咨询医生的情况下停止避孕，并建议她们在下次就诊时与医生、妇科医生或助产士讨论此事。

该卫生机构还提醒女性，所有避孕方式都应根据每位女性的需求和健康状况，每年由医疗保健专业人员进行评估。

应ANSM的要求，欧洲药品管理局(EMA)今年夏天批准在这些避孕药的说明书中添加脑膜瘤风险信息。

（编辑：莹莹）